技术简介： 本发明公开了一种从山豆根中制备高纯度苦参碱的方法，采用超声还原法从山豆根中提取苦参碱，在超声提取的过程中加入还原剂焦亚硫酸钠，可将氧化苦参碱、氧化槐果碱和槐果碱向苦参碱转化，使苦参…… 查看详细 >
技术简介： 一种N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基咪唑衍生物的合成方法，包括以下步骤：以α-蒎烯为原料，先将α-蒎烯转化为α-萜品烯马来酸酐加成物(简称TMA)，然后将α-萜品烯马来酸酐加成物与乙二胺反应制备…… 查看详细 >
技术简介： 一种手性二苯甲基哌嗪衍生物，包括R构型和S构型均相应于以下通式I或通式II，它们均可用于预防和治疗过敏性疾病，其中R1和R2代表卤素、低级烷基、羟基、烷氧基、烷基羧酸根、芳基或取代芳基n1可…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种天然苯甲醛的制备方法，以Fe、Mo、W、Mn、Ca、Al、Cu、Zn等的两种或三种复合氧化物作为催化剂，通入O2或空气为氧源，肉桂醛经260℃气化后，进入固定床反应器中，进行气固相催化…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种制备高纯度厚朴酚与和厚朴酚的方法。该方法包括用弱极性溶剂在加热条件下制备厚朴皮提取液，提取液浓缩后用乙醇水沉淀法除去部分杂质。过滤，滤液减压浓缩，即得到厚朴酚与和厚…… 查看详细 >
技术简介： 一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法，包括如下步骤：以去氢枞酸为原料，经二氯亚砜反应制备去氢枞酸酰氯。将芳基异硫氰酸酯和乙二胺反应制备N-取代苯基硫脲基乙二胺，在4-二甲氨基吡啶催化下，…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种普萘洛尔对映体的拆分方法，该方法包括以下步骤：(1)将(R，S)-盐酸普洛萘尔原料药用碱溶液进行中和碱化，制得(R，S)-普洛萘尔；(2)以脱氢枞酸为拆分剂，将步骤(1)制得的(R，S)-…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种基于吲哚骨架的中心手性亚磺酰胺类单膦配体及其制备方法，该类单膦配体具有式1结构，其制备是从2‑卤代吲哚甲醛(酮)出发得到2‑二取代基膦基吲哚甲醛(酮)，再以2‑二取代…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种式(I)所示的苯并杂环取代1,3,4-噁二唑类化合物及其制备方法，先以R1及R2取代的苯甲酰肼和杂环骈联苯甲酸在EDC作用下脱水缩合得双酰肼，再经分子内的脱水环合得到所述苯并…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开一种荧光化学传感器，其包括联吡啶分子骨架、氢离子键合单元、和异硫氰酸酯荧光素荧光团。本发明还提供了pH荧光化学传感器的制备方法，pH荧光化学传感器在检测溶液氢离子的应用…… 查看详细 >
一种基于2,2‑二甲基‑3‑（2‑硝基咪唑基）丙酸的低氧激活前药
技术简介： 摘要：本发明公开了一类基于2,2‑二甲基‑3‑（2‑硝基咪唑基）丙酸的低氧激活前药,该类前药由2,2‑二甲基‑3‑（2‑硝基咪唑基）丙酸通过酯键与抗肿瘤药物相连接，具有通式I结构，其中，R1、R2…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种5‑氨基水杨酸与2‑氨基吡啶药物共晶及其制备方法，其特点是将5‑氨基水杨酸与2‑氨基吡啶按11~8重量比混合，研磨均匀后加入甲醇研磨至溶剂挥干，然后在甲醇/丙酮混合溶…… 查看详细 >