从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2－巯基苯并噻唑的方法
技术简介： 本发明公开了一种从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2－巯基苯并噻唑的方法，所述方法包括如下过程：在0～80℃下滴加1～10％氢氧化钠溶液到头孢活性酯生产废液中，调节体系pH值为10～12，…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种β－氨基丙烯酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在强碱作用下，式(II)所示的酮或酯和式(III)所示的甲酸酯于－10～80℃下进行加成反应，得到式(IV)所示的中间体盐；所述强碱为…… 查看详细 >
4－溴甲基－5－甲基－1,3－二氧杂环戊烯－2－酮的化学合成方法
技术简介： 本发明提供了一种4－溴甲基－5－甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮的化学合成方法，所述方法包括：以4，5－二甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮为原料，以N－溴代丁二酰亚胺为溴代试剂，在引发剂…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种处理和利用三氟甲基苯胺蒸馏釜残的方法：5～30℃温度下将三氟甲基苯胺蒸馏釜残溶于盐酸，加入双氧水，在30～90℃的反应温度下反应4～6小时，反应结束后，静置分层，取下层油层…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种用双(三氯甲基)碳酸酯合成双(乙烯砜基)甲烷关键中间体双(2－氯乙烷砜基)甲烷的合成方法。以双(2－羟乙基砜基)甲烷和双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中…… 查看详细 >
3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的合成方法
技术简介： 本发明涉及一种抗生素氟氯西林钠的关键中间体3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的化学合成方法，即以双(三氯甲基)碳酸酯和3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种5－氰基亚氨基芪的制备方法，所述的方法为：以式(II)所示的卡马西平与式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机溶剂中于20～150℃反应1～30小时，反应液经后处理得到5－…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种奥卡西平的化学合成方法，所述的方法为：在反应器中加入结构如式(III)所示的5－氰基－11－硝基－5H二苯并氮杂、雷尼镍催化剂和有机溶剂，通入氢气，使氢气压力达到2～20个大气…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种管道化连续生产2-乙基蒽醌的装置及工艺，所述的装置如图所示，所述工艺具体如下：将发烟硫酸置于储罐II中，将固态原料2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸置于储罐I中，升温到125～190℃…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种式(I)所示的共轭烯烃类化合物的化学合成方法，所述的合成方法是在有机溶剂中，式(II)所示的磺酰腙和式(III)所示的碱于－78℃～200℃反应0.5～24小时，反应液经后处理得到最后产…… 查看详细 >
技术简介： 一种银功能化硅基手性色谱固定相，包括：聚合物层、纳米银粒子层、硅胶核；其中，硅胶核为氨基硅胶或巯基硅胶，纳米银粒子层通过Ag‑N键包裹在氨基硅胶外或者通过Ag‑S键包裹在巯基硅胶外形成Si…… 查看详细 >
技术简介： 一种具有阳离子交换功能的非离子型色谱固定相，以聚甲基丙烯酸环氧丙脂微球为基质，将其表面环氧基水解后生成邻二醇基，在NaOH的作用下使羟基与环氧氯丙烷发生反应，再在二氧六环中使环氧基与含…… 查看详细 >