药用物质-Dibornol

研发出新型药用物质-Dibornol，具有广泛的药理活性。 实验证明Dibornol具有激活NO-合酶的作用，可作为自由基清除剂，在此过程中表现出内保护层的能力。 2,6- Dibornol具有明显的抗自由基活性，这一指数超过了受阻酚。Dibornol可增强乙酰胆碱诱导的血管扩张，同时NO-合酶阻断剂1-NAME可抑制这种效果。由于具有内保护层活性和抗自由基活性，Dibornol还表现出与抗血栓和抗血小板相关作用，可增加血液供给到局部缺血器官的效率。实验表明，Dibornol可减少血小板聚集，增加血管壁的抗血小板活性，以及能够防止血管内血液凝集。使用剂量为100毫克/千克的Dibornol可增加脑血流量1.5倍，同时在胃内和皮下给药也可达到同等效果。同时对全身血压不产生影响。 Dibornol表现出血液流变效果，是由于对等离子体因子（纤维蛋白原，血浆粘度）产生影响，以及作用于血液流变学的细胞因子（红细胞的变形和凝集）。表现出同等活动强度，能与之相比并在医疗实践使用的类似物-其中包括，己酮可可碱。目前己酮可可碱占据领先地位，已列入俄罗斯日常必须且重要的药物清单中。 结果首先表明，Dibornol具有神经保护作用：可提高脑缺血后的生存率，并加速动物神经状态的恢复。已确定，Dibornol归为全苏国家标准12.1007-76“有害物质的分类和一般安全要求”中4类危险级别（低危害物质）。 结果表明，Dibornol不会对胃粘膜局部产生刺激作用。 研究表明，Dibornol不会对实验室动物产生免疫破坏和过敏作用。 由“加速老化法”确定，Dibornol物质的有效期限不少于三年。同时，萜酚控制所有参数符合通用药典规定FFS42-0074-07的制药物质要求。目前已准备好成套用于临床试验的文件。