[00974990]多种哈茨木霉(Trichoderma harzianum)胞壁降解酶基因表达载体的构建及转化水稻
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种植
类型:
非专利
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技术详细介绍
为提高水稻的抗病性,利用哈茨木霉(Trichoderma harzianum)P1菌株的3个胞壁降解酶基因ech42、nag70与gluc78构建了7个植物表达栽体,每个基因受独立的Actl启动子调控,构建的7个栽体不仅包含3个外源基因的所有组合(A,B,C,A+B,A+C,B+C,A+B+C),而且具有双元栽体本身携带的HPT,基因与Gus基因,为研究不同T-DNA长度、不同基因组合与不同基因排列方向对植物遗传转化效率以及外源基因在转基因植株中表达的影响提供了一套比较完整的材料,利用本实验室的农杆菌高效转化体系,将所有组合的7个栽体分剐转入粳稻品种石狩白毛(Oryza Sativa L ssp.Japonica cv.Ishikari-shiroge)中,共获得再生植株1800余株,对部分再生植株进行了PCR检测,证明96%的植株至少携带有外源基因中的一个,80%以上的植株整合有完整的外源基因片断。
为提高水稻的抗病性,利用哈茨木霉(Trichoderma harzianum)P1菌株的3个胞壁降解酶基因ech42、nag70与gluc78构建了7个植物表达栽体,每个基因受独立的Actl启动子调控,构建的7个栽体不仅包含3个外源基因的所有组合(A,B,C,A+B,A+C,B+C,A+B+C),而且具有双元栽体本身携带的HPT,基因与Gus基因,为研究不同T-DNA长度、不同基因组合与不同基因排列方向对植物遗传转化效率以及外源基因在转基因植株中表达的影响提供了一套比较完整的材料,利用本实验室的农杆菌高效转化体系,将所有组合的7个栽体分剐转入粳稻品种石狩白毛(Oryza Sativa L ssp.Japonica cv.Ishikari-shiroge)中,共获得再生植株1800余株,对部分再生植株进行了PCR检测,证明96%的植株至少携带有外源基因中的一个,80%以上的植株整合有完整的外源基因片断。