[00967298]一种肝靶向性药物微胶囊的制备方法
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本发明公开了一种具肝靶向性的药物缓释纳米微胶囊的制备方法。该方法将肝靶向基团-含有半乳糖残基的糖单体与羧酸乙烯酯进行酶促反应结合,制得的带糖基的乙烯酯再与不饱和阳离子或阴离子单体共聚,得到肝靶向聚电解质。该聚电解质在药物微粒表面通过静电作用层层组装,得到带肝靶向性的药物微胶囊,胶囊化的药物释放速率可控。本发明聚合方法简单高效,合成的聚电解质无生理毒性。包覆方法效率高,易操作,制备工艺温和,聚电解质可以循环利用多次,制得的药物胶囊长期稳定储存。胶囊化的药物能够逐步释放出来,并可能在肝脏累积,在提高病灶部位药效的同时能大大减轻对其他健康器官的药毒作用,具有很好的应用前景。
本发明公开了一种具肝靶向性的药物缓释纳米微胶囊的制备方法。该方法将肝靶向基团-含有半乳糖残基的糖单体与羧酸乙烯酯进行酶促反应结合,制得的带糖基的乙烯酯再与不饱和阳离子或阴离子单体共聚,得到肝靶向聚电解质。该聚电解质在药物微粒表面通过静电作用层层组装,得到带肝靶向性的药物微胶囊,胶囊化的药物释放速率可控。本发明聚合方法简单高效,合成的聚电解质无生理毒性。包覆方法效率高,易操作,制备工艺温和,聚电解质可以循环利用多次,制得的药物胶囊长期稳定储存。胶囊化的药物能够逐步释放出来,并可能在肝脏累积,在提高病灶部位药效的同时能大大减轻对其他健康器官的药毒作用,具有很好的应用前景。