[00916526]缺陷型工程病毒治疗癌症
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技术详细介绍
该项目提出了一项全新的癌症基因治疗思路,根据病毒与宿主细胞关系和凋亡抑制/诱发原理,缺失单纯疱疹病毒(HSV)的凋亡抑制基因icp34.5,并插入标记基因lacZ,构建成工程病毒mtHSV;缺失腺病毒(DADV)凋亡基因如E1B55,并插入标记和报道基因(zoe和gfp)成为3种工程病毒r1/Ad,r2/Ad和r3/Ad.。这四种工程病毒对p53阳性的癌细胞(U251,EJ,Hela等)有很强的杀伤能力,但不杀死正常细胞。以mtHSV进行了三次荷s-180肉瘤小鼠治疗试验,其生存期由15.4天延长到35天,75%左右的小鼠的瘤块体积和重量均偏小50%以上,完全无瘤块的健康率达25%左右,对正常小鼠无毒副作用。结果证明是一个很有希望的治疗癌症的基因工程病毒药物。
该项目提出了一项全新的癌症基因治疗思路,根据病毒与宿主细胞关系和凋亡抑制/诱发原理,缺失单纯疱疹病毒(HSV)的凋亡抑制基因icp34.5,并插入标记基因lacZ,构建成工程病毒mtHSV;缺失腺病毒(DADV)凋亡基因如E1B55,并插入标记和报道基因(zoe和gfp)成为3种工程病毒r1/Ad,r2/Ad和r3/Ad.。这四种工程病毒对p53阳性的癌细胞(U251,EJ,Hela等)有很强的杀伤能力,但不杀死正常细胞。以mtHSV进行了三次荷s-180肉瘤小鼠治疗试验,其生存期由15.4天延长到35天,75%左右的小鼠的瘤块体积和重量均偏小50%以上,完全无瘤块的健康率达25%左右,对正常小鼠无毒副作用。结果证明是一个很有希望的治疗癌症的基因工程病毒药物。