[00902206]一种手性螺[呋喃-3,3′-假吲哚]-2-酮类化合物的制备方法
交易价格:
面议
所属行业:
无机非金属材料
类型:
发明专利
技术成熟度:
通过小试
专利所属地:中国
专利号:CN202011438913.3
交易方式:
其他
联系人:
所在地:浙江杭州市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
本发明公开了一种手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类化合物的制备方法,它是通过钯催化β,β-二取代烯胺的分子内不对称芳基化反应合成手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类化合物,具体为:以钯盐作为催化剂,通过配体和碱性化合物的共同作用,在有机溶剂中,于40-100℃的温度下反应生成相应的手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类化合物。本发明以易制备的β,β-二取代烯胺衍生物作为原料,通过一步构建一个环和两根化学键,实现了手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类类化合物的快速构建。该反应条件温和、操作简便,具有反应原料易得、底物适用性广和目标产物易分离等优点。
本发明公开了一种手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类化合物的制备方法,它是通过钯催化β,β-二取代烯胺的分子内不对称芳基化反应合成手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类化合物,具体为:以钯盐作为催化剂,通过配体和碱性化合物的共同作用,在有机溶剂中,于40-100℃的温度下反应生成相应的手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类化合物。本发明以易制备的β,β-二取代烯胺衍生物作为原料,通过一步构建一个环和两根化学键,实现了手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类类化合物的快速构建。该反应条件温和、操作简便,具有反应原料易得、底物适用性广和目标产物易分离等优点。