[00862018]太阳能生物制氢系统的构建
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技术详细介绍
该项目首次克隆了光合细菌Chromatium vinosum中两种膜结合态氢酶基因和一种可溶性氢酶基因，其中膜结合态氢酶主要催化吸氢，可溶性氢酶主要催化放氢。项目从蓝藻的CO_2浓缩机制着手，将卡那霉素抗性标记基因插入聚球藻PCC7942的HCO_3－高亲和转运蛋白操纵子基因CMPABCD+1508+1509区，获得聚球藻PCC7942CCM突变株。该突变株在低浓度CO_2(0.05%)的条件下，生长速率明显低于野生株，突变株CO_2的固定效率比野生株细胞低。该项目以蓝细菌Synechococcus sp.PCC7942为表达受体，构建了可诱导定位表达外源基因的同源重组质粒pQSHy和pBDHy。