[00858306]猪链球菌2型PCR快速检测方法的标准体系的建立

1、采用单一PCR确定实验室所收集的国内猪链球菌2型分离株的7种毒力因子分布特征。2、建立了三重PCR检测猪链球菌2型的方法，特异性好，敏感性高，重复性一致。在人工模拟的细菌污染的组织样本的检测中，PCR敏感性与分离培养相当，但明显高于玻片凝集试验，且操作简单、快速。3、建立的三重PCR检测技术在05年四川爆发的猪链球菌病的诊断和检测中发挥了重要作用并得到了检验。4、起草、申报、获得了“猪链球菌2型三重PCR检测方法”的国家标准GB/T19915.3-2005。5、提供快速检测临床样本的三重PCR检测系统，PCR的检测敏感性高于细菌分离，并由上海兽医站验证。6、建立了四重PCR快速检测猪链球菌的方法。7、分离鉴定了猪链球菌7型和9型。该诊断技术的建立和诊断标准的制定为有效防控猪链球菌病提供了重要的技术支撑。解决了以前主要通过分离、培养、纯化、血清定型的繁杂的检测手段，在流行病学调查中可节省大量的时间和精力。特别是该技术适合高通量的检测，并能鉴定出高毒力菌株，为生产中的防疫和监控提供了便捷。这对保障动物产品的安全，更为保障养殖从业人员的安全提供了技术手段，研究成果具深远的社会意义，并将产生明显的间接经济效益，特别是在2005年四川的猪链球菌2型的疫情诊断和控制中已经发挥了重要作用，其经济效益是不可估量的。