[00356235]黄连素介导内皮祖细胞加快损伤血管再内皮化作用及机制的研究
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修复血管内皮是防治动脉粥样硬化血管疾病的重要靶点,以内皮祖细胞为基础的干细胞疗法是修复血管内皮损伤的重要方法。黄连素能上调内皮祖细胞数量并可改善内皮功能,但能否提高内皮祖细胞功能加快血管损伤修复和改善内皮功能的机制尚未可知。该课题采用细胞生物学、分子生物学等方法,从体外细胞模型、动脉内皮球囊拉脱损伤模型、临床试验三方面,研究黄连素介导内皮祖细胞加快损伤血管再内皮化作用及黄连素保护血管内皮功能的作用,探讨CXCR4信号通路在黄连素介导内皮祖细胞归巢加快损伤血管内皮修复的分子生物学机制及黄连素减少内皮微颗粒对内皮氧化应激作用改善血管内皮功能的作用机制。该研究首次提出CXCR4通路是黄连素调控内皮祖细胞归巢、修复保护血管内皮新的作用靶点和机制,并首次提出黄连素通过减少内皮微颗粒导致的内皮细胞氧化应激而改善内皮功能,为黄连素介导内皮祖细胞保护血管功能防治动脉粥样硬化血管疾病提供分子生物学依据和应用基础。
修复血管内皮是防治动脉粥样硬化血管疾病的重要靶点,以内皮祖细胞为基础的干细胞疗法是修复血管内皮损伤的重要方法。黄连素能上调内皮祖细胞数量并可改善内皮功能,但能否提高内皮祖细胞功能加快血管损伤修复和改善内皮功能的机制尚未可知。该课题采用细胞生物学、分子生物学等方法,从体外细胞模型、动脉内皮球囊拉脱损伤模型、临床试验三方面,研究黄连素介导内皮祖细胞加快损伤血管再内皮化作用及黄连素保护血管内皮功能的作用,探讨CXCR4信号通路在黄连素介导内皮祖细胞归巢加快损伤血管内皮修复的分子生物学机制及黄连素减少内皮微颗粒对内皮氧化应激作用改善血管内皮功能的作用机制。该研究首次提出CXCR4通路是黄连素调控内皮祖细胞归巢、修复保护血管内皮新的作用靶点和机制,并首次提出黄连素通过减少内皮微颗粒导致的内皮细胞氧化应激而改善内皮功能,为黄连素介导内皮祖细胞保护血管功能防治动脉粥样硬化血管疾病提供分子生物学依据和应用基础。