[00336271]绵羊FecB基因原核表达载体的构建方法
交易价格：
面议
所属行业：
生物化工
类型：
发明专利
技术成熟度：
通过小试
专利所属地：中国
专利号：CN201510551815.3
交易方式：
资料待完善
联系人：
甘肃农业大学
进入空间
所在地：甘肃兰州市
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- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
摘要：本发明涉及基因引物设计及载体构建方法。一种绵羊FecB基因原核表达载体的构建方法，其特征在于通过反转录PCR扩增FecB基因片段，反转录PCR扩增方法为：94℃预变性4min；94℃40s，59℃40s，72℃1min 50s，35个循环，72℃10min，4℃保存；1％的琼脂糖检测。一种绵羊FecB基因原核表达载体的构建方法，其特征在于通过反转录PCR扩增FecB基因片段，反转录PCR扩增方法为：94℃预变性4min；94℃40s，59℃40s，72℃1min 50s，35个循环，72℃10min，4℃保存；1％的琼脂糖检测。本发明构建了FecB基因的原核表达载体，该重组载体转化入感受态大肠杆菌BL21(DE3)体内后经过诱导可体外表达出FecB蛋白，免除了从组织中提取蛋白的繁琐步骤。为研究该蛋白创造有效途径。
摘要：本发明涉及基因引物设计及载体构建方法。一种绵羊FecB基因原核表达载体的构建方法，其特征在于通过反转录PCR扩增FecB基因片段，反转录PCR扩增方法为：94℃预变性4min；94℃40s，59℃40s，72℃1min 50s，35个循环，72℃10min，4℃保存；1％的琼脂糖检测。一种绵羊FecB基因原核表达载体的构建方法，其特征在于通过反转录PCR扩增FecB基因片段，反转录PCR扩增方法为：94℃预变性4min；94℃40s，59℃40s，72℃1min 50s，35个循环，72℃10min，4℃保存；1％的琼脂糖检测。本发明构建了FecB基因的原核表达载体，该重组载体转化入感受态大肠杆菌BL21(DE3)体内后经过诱导可体外表达出FecB蛋白，免除了从组织中提取蛋白的繁琐步骤。为研究该蛋白创造有效途径。
