[00300033]3-苯并咪唑-2(1H)-喹啉酮衍生物及其制备方法和应用
交易价格：
面议
所属行业：
生物化工
类型：
发明专利
技术成熟度：
通过小试
专利所属地：广西省,桂林市,临桂区
专利号：201610078898.3
交易方式：
技术入股
联系人：
桂林医学院
进入空间
所在地：广西壮族自治区桂林市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
本发明公开了一类3-苯并咪唑-2(1H)-喹啉酮衍生物及其制备方法和应用。该衍生物的制备方法为：取2(1H)-喹啉酮衍生物和邻苯二胺衍生物溶于有机溶剂中,于加热条件下进行反应,即得。与常用的抗肿瘤药物5-FU和顺铂相比,本发明所述衍生物中的某些衍生物的活性更高效,对人肝正常细胞HL-7702毒性更低。本发明所述的3-苯并咪唑-2(1H)-喹啉酮衍生物具有如下述式(I)所示结构：其中,R1为氢、甲基、甲氧基或者是与R2形成1,2-亚甲二氧基；R2为氢或者是与R1形成1,2-亚甲二氧基；R3为氢、甲基、甲氧基、氟基、氯基、溴基、硝基或三氟甲基；R4为氢、甲基、甲氧基或氯基。
本发明公开了一类3-苯并咪唑-2(1H)-喹啉酮衍生物及其制备方法和应用。该衍生物的制备方法为：取2(1H)-喹啉酮衍生物和邻苯二胺衍生物溶于有机溶剂中,于加热条件下进行反应,即得。与常用的抗肿瘤药物5-FU和顺铂相比,本发明所述衍生物中的某些衍生物的活性更高效,对人肝正常细胞HL-7702毒性更低。本发明所述的3-苯并咪唑-2(1H)-喹啉酮衍生物具有如下述式(I)所示结构：其中,R1为氢、甲基、甲氧基或者是与R2形成1,2-亚甲二氧基；R2为氢或者是与R1形成1,2-亚甲二氧基；R3为氢、甲基、甲氧基、氟基、氯基、溴基、硝基或三氟甲基；R4为氢、甲基、甲氧基或氯基。
