技术详细介绍
摘要：本发明公开了用于PCV2和PRV同步检测的两对特异性引物和复合PCR检测方法，其中两对特异性引物GC含量相当，退火温度相近，特异性强，不会产生引物二聚体，并且扩增出的PCV2和PRV片段大小适当，可在琼脂糖凝胶电泳中进行明确区分，便于直观地观察实验结果。本发明通过复合PCR各技术参数的合理设置，同步检测PCV2和PRV，操作简单、方便、可公式化，技术要求低，成本低廉，省时省力，并且保证了良好的特异性、灵敏性和稳定性，适于临床推广应用。
摘要：本发明公开了用于PCV2和PRV同步检测的两对特异性引物和复合PCR检测方法，其中两对特异性引物GC含量相当，退火温度相近，特异性强，不会产生引物二聚体，并且扩增出的PCV2和PRV片段大小适当，可在琼脂糖凝胶电泳中进行明确区分，便于直观地观察实验结果。本发明通过复合PCR各技术参数的合理设置，同步检测PCV2和PRV，操作简单、方便、可公式化，技术要求低，成本低廉，省时省力，并且保证了良好的特异性、灵敏性和稳定性，适于临床推广应用。