技术详细介绍
本发明涉及一种不同位置取代吲哚酮类衍生物及其应用，具体是一种不同位置取代吲哚酮类衍生物的制备及其在制备抗肿瘤药物中的应用，结构式中R1为苄基或烷基化合物的一种，R2为氢或卤素或芳基化合物的一种，R3为氢或卤素或芳基或五元杂环或六元杂环化合物，R4为氢或卤素或芳基化合物的一种，R5为氢或卤素或芳基化合物的一种。
本申请首次合成出不同位置取代吲哚酮衍生物，并对所合成的化合物针对人肝癌细胞(HepG2)、人白血病细胞(K562)、人结肠癌细胞(HT-29)进行了抗肿瘤活性测试，结果表明这类衍生物的IC50<10μM。