[00229535]乙二胺四乙酸双核铂配合物及其制备方法
交易价格：
面议
所属行业：
合成化学
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：CN201310449569.1
交易方式：
技术转让
技术转让
技术入股
联系人：
中国科学院长春应用化学研究所
进入空间
所在地：吉林长春市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
摘要：本发明提供了如式I所示的乙二胺四乙酸双核铂配合物。其制备方法为:将乙二胺四乙酸或者乙二胺四乙酸二钠溶解在水性溶液中，调节水性溶液的pH至6.0～9.0；在所述水溶液中加入顺铂，搅拌反应，纯化后得到如式（I）所示的乙二胺四乙酸双核铂配合物。所述双核铂配合物以乙二胺四乙酸（EDTA）为配体，通过EDTA的两对对称的羧基与顺铂配位形成，具有稳定的双中心八元环结构，极易溶解。在肿瘤组织低pH的环境下，可以缓慢释放出具有抗癌活性的化合物，从而达到降低顺铂原药的机体毒性和保持其抗癌活性的目的。本发明以临床可注射的EDTA为配体，安全性较高。制备方法简单，易于产业化生产。
摘要：本发明提供了如式I所示的乙二胺四乙酸双核铂配合物。其制备方法为:将乙二胺四乙酸或者乙二胺四乙酸二钠溶解在水性溶液中，调节水性溶液的pH至6.0～9.0；在所述水溶液中加入顺铂，搅拌反应，纯化后得到如式（I）所示的乙二胺四乙酸双核铂配合物。所述双核铂配合物以乙二胺四乙酸（EDTA）为配体，通过EDTA的两对对称的羧基与顺铂配位形成，具有稳定的双中心八元环结构，极易溶解。在肿瘤组织低pH的环境下，可以缓慢释放出具有抗癌活性的化合物，从而达到降低顺铂原药的机体毒性和保持其抗癌活性的目的。本发明以临床可注射的EDTA为配体，安全性较高。制备方法简单，易于产业化生产。
