[00229532]催化左旋丙交酯构型保持开环聚合的稀土烷基配合物、制法和用法
交易价格：
面议
所属行业：
合成化学
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：CN200910142465.X
交易方式：
技术转让
技术转让
技术入股
联系人：
中国科学院长春应用化学研究所
进入空间
所在地：吉林长春市
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- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
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技术详细介绍
摘要：本发明涉及催化左旋丙交酯构型保持开环聚合的稀土烷基配合物、制法和用法。所述的稀土烷基配合物可以用于引发左旋丙交酯进行溶液构型保持开环聚合，具有高活性，所用有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，左旋丙交酯开环聚合反应在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率达100％；在甲苯溶剂中左旋丙交酯开环聚合反应在20～100℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，丙交酯聚合反应活性受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响，得到的聚左旋丙交酯构型保持。
摘要：本发明涉及催化左旋丙交酯构型保持开环聚合的稀土烷基配合物、制法和用法。所述的稀土烷基配合物可以用于引发左旋丙交酯进行溶液构型保持开环聚合，具有高活性，所用有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，左旋丙交酯开环聚合反应在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率达100％；在甲苯溶剂中左旋丙交酯开环聚合反应在20～100℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，丙交酯聚合反应活性受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响，得到的聚左旋丙交酯构型保持。
