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[00221754]一种叔丁基水杨醛肟及其合成方法

交易价格: 面议

所属行业: 其他新材料技术

类型: 发明专利

技术成熟度: 可规模生产

专利所属地:中国

专利号:ZL201410444168.1

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 江西理工大学

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所在地:江西赣州市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

  本发明涉及一种叔丁基水杨醛肟及其合成方法,合成步骤:将30mL甲醇和20mL甲苯混合后转至三口瓶中,加热至回流状态,后加0.58g金属镁,至金属镁完全溶解,再加6.01g对-叔丁基苯酚,继续反应90分钟,后在80-85℃蒸馏出甲醇-甲苯共沸物,在此过程每隔2分钟加5mL甲苯,加2次;后加2.76g多聚甲醛,控温在100-110℃反应120分钟,在这个过程中,每隔2分钟加5mL甲苯,加3次;后升温至120-125℃,蒸馏出甲苯,降温至45-47℃之间,再慢慢滴加盐酸羟胺水溶液,时间控制在180分钟;最后对产物进行酸化、减压蒸馏和石油醚清洗,得目的产物,实际收率和纯度分别为93.12%和97.51%。

  一种叔丁基水杨醛肟的合成方法,其特征是:取30毫升甲醇和20毫升甲苯,以对叔丁基苯酚用量为6.01克为例,控制合成工艺条件如下:镁:对?叔丁基苯酚摩尔比为0.6∶1,成盐反应时间控制在90分钟,成盐反应温度控制在63℃时回流反应;多聚甲醛:对?叔丁基苯酚摩尔比为2.3∶1,酰化温度在103℃,酰化反应时间控制在120分钟;再升温至123℃后蒸馏出甲苯;盐酸羟胺:对?叔丁基苯酚摩尔比为1.4∶1,选择肟化反应温度在47℃,肟化反应时间控制在180分钟;在反应过程中,选择甲苯作为反应溶剂;对产物进行酸化、减压蒸馏和石油醚清洗,得目的产物,为白色粉末状物质,实际收率和纯度分别为93.12%和97.51%;所述的叔丁基水杨醛肟,其分子式为:C11H1502N,理论分子量为:193.24,结构式为:

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  本发明涉及一种叔丁基水杨醛肟及其合成方法,合成步骤:将30mL甲醇和20mL甲苯混合后转至三口瓶中,加热至回流状态,后加0.58g金属镁,至金属镁完全溶解,再加6.01g对-叔丁基苯酚,继续反应90分钟,后在80-85℃蒸馏出甲醇-甲苯共沸物,在此过程每隔2分钟加5mL甲苯,加2次;后加2.76g多聚甲醛,控温在100-110℃反应120分钟,在这个过程中,每隔2分钟加5mL甲苯,加3次;后升温至120-125℃,蒸馏出甲苯,降温至45-47℃之间,再慢慢滴加盐酸羟胺水溶液,时间控制在180分钟;最后对产物进行酸化、减压蒸馏和石油醚清洗,得目的产物,实际收率和纯度分别为93.12%和97.51%。

  一种叔丁基水杨醛肟的合成方法,其特征是:取30毫升甲醇和20毫升甲苯,以对叔丁基苯酚用量为6.01克为例,控制合成工艺条件如下:镁:对?叔丁基苯酚摩尔比为0.6∶1,成盐反应时间控制在90分钟,成盐反应温度控制在63℃时回流反应;多聚甲醛:对?叔丁基苯酚摩尔比为2.3∶1,酰化温度在103℃,酰化反应时间控制在120分钟;再升温至123℃后蒸馏出甲苯;盐酸羟胺:对?叔丁基苯酚摩尔比为1.4∶1,选择肟化反应温度在47℃,肟化反应时间控制在180分钟;在反应过程中,选择甲苯作为反应溶剂;对产物进行酸化、减压蒸馏和石油醚清洗,得目的产物,为白色粉末状物质,实际收率和纯度分别为93.12%和97.51%;所述的叔丁基水杨醛肟,其分子式为:C11H1502N,理论分子量为:193.24,结构式为:

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