技术详细介绍
2013年9月11日，吉利德向FDA提交了idelalisib的新药申请（NDA），寻求批准用于iNHL的治疗，2013年12月6日，吉利德又向FDA提交了idelalisib的新药申请（NDA），寻求批准用于CLL的治疗。2014年7月23日FDA批准Idelalisib与和利妥昔单抗（Rituxan）联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、作为单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
山东创新药物自主研发化药3.1类新药“idelalisib原料及片剂，现对外寻求合作，转让新药技术、临床批件，欢迎有意向企业来电垂询相关事宜！
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