技术详细介绍
本发明涉及一种具抗癌活性的熊果酸衍生物及其制备方法。该方法将熊果酸C-28位羧基通过乙二胺、以形成酰胺键的方式，与天然α-氨基酸连结，合成一系列具抗肿瘤活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，本发明中经氨基酸化学改性的熊果酸衍生物对人肝癌HepG2细胞、人结肠癌HT-29细胞、人胃癌AGS细胞及BGC-823、人前列腺癌细胞PC-3具有明显的体外抑制能力。
本发明涉及一种具抗癌活性的熊果酸衍生物及其制备方法。该方法将熊果酸C-28位羧基通过乙二胺、以形成酰胺键的方式，与天然α-氨基酸连结，合成一系列具抗肿瘤活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，本发明中经氨基酸化学改性的熊果酸衍生物对人肝癌HepG2细胞、人结肠癌HT-29细胞、人胃癌AGS细胞及BGC-823、人前列腺癌细胞PC-3具有明显的体外抑制能力。