联系人:
所在地:
本项目以HA为靶向指针,并以其为亲水段,以疏水抗癌药物ATRA为疏水段,合成具有自组装功能的两亲性高聚物,再物理包裹紫杉醇,设计构建一种具有多重靶向作用的抗肿瘤活性载体,为肿瘤靶向联合化疗提供一种全新的设计模式。
探讨靶向抗肿瘤活性载体的核靶向作用机制、肿瘤摄取机制、体内释药机制及其多重协同作用等,以期揭示该载体中各物质间的内在作用机制和规律。
技术特点及创新点本项目首次以HA为亲水段,以抗癌药物ATRA为疏水段,合成具有自组装功能的两亲性高聚物,再物理包裹阿霉素,从而构建了一种集HA的肝细胞和肿瘤细胞主动靶向作用、ATRA的细胞核靶向作用以及高聚物纳米粒子的肿瘤细胞亲和性为一体的多重靶向抗肿瘤活性载体;同时,该技术借助纳米靶向载体将联合化疗药物有机结合在一起,为实现肝癌靶向联合化疗提供了一种全新的设计模式和方法。
本项目设计的靶向载体具有良好的生物相容性和生物可降解性,同时具有pH酸敏感特性,可实现药物在肿瘤部位的定位、定量释放,大大降低药物的毒副作用,减缓并发症,对癌症起到协同治疗的效果。