[01214531]新型抗肿瘤抗生素美达霉素生物合成中的调控通路
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技术详细介绍
许多重要抗生素的生物合成存在“低产”和“低 纯”等问题,限制其开发和利用。调控因子 Med-ORF10 直接控制抗生素的生物合成水平,其同源基因如 ActVI-ORFA在抗生素生物合成途径中广泛存在,这类小蛋白与机制已知的调控因子没有同源性,推测为新颖的调控因子,但机制未知。本项目目标是阐明 Med-ORF10 这一类小调控蛋白的机制：利用组学分析数据从蛋白水平上鉴定了一系列Med-ORF10可能的靶点;从转录水平上进行了验证,表明这类小调控蛋白的调控功能不仅仅是参与次生代谢调控;鉴定了跟这类小蛋白可发生互作的蛋白质,并发现这些互作蛋白也能影响到抗生素的生物合成调控,推测它们与这类小调控蛋白协同起作用。本项目的实施将有助于揭示链霉菌抗生素生物合成中新型调控因子,将为抗生素高产菌株育种提供重要的优势基因资源和理论指导,促进抗肿瘤新药的研发。发表两篇通讯作者SCI论文,一项授权发明专利（署名第一）和一项教育部科技二等奖（5/5）。