[01034215]碳纳米材料在环境痕量有机污染物分析中的应用研究
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技术详细介绍
1、采用多壁碳纳米管作为固相萃取吸附剂对环境水样中的磺酰脲类除草剂的富集性能,获得了较为满意的结果,对烟嘧磺隆和噻吩磺隆等的线性范围为0.04-40μgL-1,对甲磺隆的线性范围为0.02-20μgL-1,相对标准偏差为2.1-5.4%,检测限为5.9-11.2ngL-1。建立的分析方法应用于实际环境水样的分析测定,其加标回收率为83.7-111.1%。2、采用多壁碳纳米管固相萃取体系富集环境水样中的拟除虫菊酯类杀虫剂,研究结果表明建立的方法对甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯、氟氨氰菊酯和联苯菊酯有非常优秀的富集性能,该分析方法的线性范围为0.1-40μgL-1,相对标准偏差为2.8-8.0%,检测限为0.7-7.0ngL-1。最后将所建立的分析方法应用于测定河水、自来水、水库水和井水等实际环境水样,并获得了令人满意的结果,样品加标回收率在81.9-117.8%之间。3、应用碳纳米管固相萃取高效液相联用体系建立了同时分析环境水样中的甲霜灵、乙霉威、腈菌唑和戊唑醇等杀菌剂和扑草净等三嗪类农药的能力。在优化的最佳实验条件下,几种目标化合物的检测限分别为3.0ngL-1,3.7ngL-1,4.1ngL-1,0.8ngL-1,6.9ngL-1,该方法稳定性较好,相对标准偏差为1.43-5.86%。将该方法应用于环境水样如自来水、地下水、雨水和孤山水库水的分析检测,均获得了满意的结果。4、建立了噻虫嗪、吡虫啉和啶虫脒等三种烟碱类杀虫剂的检测方法,该方法对噻虫嗪、吡虫啉和啶虫脒的线性范围为0.08-100μgL-1,相对标准偏差为0.7-1.1%,检测限为5.4-6.7ngL-1,最后将该分析方法用于环境水样的分析测定,实验结果显示,多壁碳纳米管对环境水样中的三种目标化合物的加标回收率为87.5-109.8%。5、进行了多壁碳纳米管固相萃取体系同时富集环境水样中的氰草津、绿麦隆和灭幼脲等三种不同种类农药的研究,在最佳条件下,测得氰草津、绿麦隆和灭幼脲的检测限分别为15ngL-1,12ngL-1,34ngL-1,该方法稳定性好,相对标准偏差为0.38-3.54%。最后将该方法应用于环境实际水样如自来水、地下水、雪水和污水的分析检测,结果满意,加标回收率为87.8-110.1%。
1、采用多壁碳纳米管作为固相萃取吸附剂对环境水样中的磺酰脲类除草剂的富集性能,获得了较为满意的结果,对烟嘧磺隆和噻吩磺隆等的线性范围为0.04-40μgL-1,对甲磺隆的线性范围为0.02-20μgL-1,相对标准偏差为2.1-5.4%,检测限为5.9-11.2ngL-1。建立的分析方法应用于实际环境水样的分析测定,其加标回收率为83.7-111.1%。2、采用多壁碳纳米管固相萃取体系富集环境水样中的拟除虫菊酯类杀虫剂,研究结果表明建立的方法对甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯、氟氨氰菊酯和联苯菊酯有非常优秀的富集性能,该分析方法的线性范围为0.1-40μgL-1,相对标准偏差为2.8-8.0%,检测限为0.7-7.0ngL-1。最后将所建立的分析方法应用于测定河水、自来水、水库水和井水等实际环境水样,并获得了令人满意的结果,样品加标回收率在81.9-117.8%之间。3、应用碳纳米管固相萃取高效液相联用体系建立了同时分析环境水样中的甲霜灵、乙霉威、腈菌唑和戊唑醇等杀菌剂和扑草净等三嗪类农药的能力。在优化的最佳实验条件下,几种目标化合物的检测限分别为3.0ngL-1,3.7ngL-1,4.1ngL-1,0.8ngL-1,6.9ngL-1,该方法稳定性较好,相对标准偏差为1.43-5.86%。将该方法应用于环境水样如自来水、地下水、雨水和孤山水库水的分析检测,均获得了满意的结果。4、建立了噻虫嗪、吡虫啉和啶虫脒等三种烟碱类杀虫剂的检测方法,该方法对噻虫嗪、吡虫啉和啶虫脒的线性范围为0.08-100μgL-1,相对标准偏差为0.7-1.1%,检测限为5.4-6.7ngL-1,最后将该分析方法用于环境水样的分析测定,实验结果显示,多壁碳纳米管对环境水样中的三种目标化合物的加标回收率为87.5-109.8%。5、进行了多壁碳纳米管固相萃取体系同时富集环境水样中的氰草津、绿麦隆和灭幼脲等三种不同种类农药的研究,在最佳条件下,测得氰草津、绿麦隆和灭幼脲的检测限分别为15ngL-1,12ngL-1,34ngL-1,该方法稳定性好,相对标准偏差为0.38-3.54%。最后将该方法应用于环境实际水样如自来水、地下水、雪水和污水的分析检测,结果满意,加标回收率为87.8-110.1%。