技术简介： 本发明涉及一种用于皮革加工的改性山茶油加脂剂的制备方法，包括以下步骤：a.取850～900质量份的山茶油、74～148质量份的正丁醇和3～7质量份的催化剂加入反应器中；在100～120℃下反应2～3h，测…… 查看详细 >
技术简介： 一种邻硝基对甲砜基苯甲酸的制备方法，将邻硝基对甲砜甲苯用过硫酸氧化得到邻硝基对甲砜基苯甲酸，其过程为：(a)将双氧水和发烟硫酸低温混合，制备成过硫酸；(b)将邻硝基对甲砜甲苯溶于硫酸；(c…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种木质素基中空碳纤维的制备方法，通过对造纸废液中提取的木质素作进一步处理后，直接用熔融纺丝技术制备聚环氧乙烷(PEO)/木质素复合纤维，再经过预氧化和碳化工艺，制备中空碳纤…… 查看详细 >
技术简介： 一种串联反应合成吡虫啉的方法，以2-氯-5-氯甲基吡啶、乙二胺及硝酸胍为原料，将2-氯-5-氯甲基吡啶、硝基胍和一定量溶剂乙醇混合，加入少量离子液体作催化剂，用少量盐酸控制反应过程pH为6左右…… 查看详细 >
技术简介： 一种含氟丙烯酸酯单体的制备方法，丙烯酸烷基酯和含氟醇在催化剂和阻聚剂的存在下，通过过量的丙烯酸烷基酯与生成的烷基醇形成共沸混合物。从平衡体系中馏出丙烯酸烷基酯和含氟丙烯酸酯的混合物…… 查看详细 >
技术简介： 一种环保型聚氨酯浆料，以羧酸和铋羧酸盐组合物为催化剂，通过如下两种方法生产：(1)一步法工艺：将多元醇、扩链剂、二异氰酸酯和催化剂一起投到反应釜中，同时反应；(2)两步法工艺：先将多元醇…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种葛根素吗啡的制备方法，包括以下步骤(1)葛根素的合成步骤1)以化合物1为原料制备化合物2；2)对化合物2进行修饰制备化合物33)化合物3脱去羟基制备化合物4；4)化合物4与对甲氧基苯…… 查看详细 >
2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用
技术简介： 本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种含有L‑脯氨酰胺片段的化合物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。所述的含有L‑脯氨酰胺片段的化合物包括含有L‑脯氨酰胺片段的5‑芳基吡啶类化合物、含有L‑脯氨酰…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为卤素基团，或者R1、R2共同形成该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VE…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。本发明公开的3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯，是一种新型多功效活性化合物，其能够用于治疗糖尿病和高脂…… 查看详细 >
一种2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成方法
技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成方法，本发明是以4-羟基苯甲腈为原料，经碘代、烃化、氰化反应制得中间体4-异丁氧基-1，3-苯二腈，…… 查看详细 >