技术简介： 本发明属作为治疗血栓性疾病及心脑血管疾病药物的某些四氢异喹啉衍生物。本发明介绍了以四氢异喹啉或它的盐或二氢异喹啉为原料与卤代苄或卤代烷烃反应合成上述目的化合物的方法。胺与酸缩合成酰…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种新的四氢异喹啉衍生物，即通式(I)化合物及其药学上可接受的盐：本发明还提供了这种新的四氢异喹啉衍生物的用途，具体地说是逆转肿瘤多药耐药性的用途，用于提高抗肿瘤药的疗效。 查看详细 >
技术简介： 本发明属于医药技术领域，公开了一类可抑制表皮生长因子受体的哌啶基乙酰胺类化合物及其应用。该化合物为一类可抑制表皮生长因子受体的哌啶基乙酰胺类化合物，其结构如通式(I)所示，其中R1代表C…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种吲哚螺环戊烷衍生物合成方法。本发明使用3-丁炔-2-酮衍生物和3位具有炔亚甲基取代的吲哚酮衍生物为原料，在三苯基磷催化下通过[3+2]环加成反应合成一种…… 查看详细 >
一种含苯并吲哚鎓的化合物LTH02治疗多药耐药细菌感染性疾病的用途
技术简介： 本发明属于药学领域，涉及一种含苯并吲哚鎓的化合物LTH02治疗多药耐药细菌感染性疾病的用途。本发明的含苯并吲哚鎓的化合物LTH02，对临床分离的多药耐药大肠杆菌具有较强的抑制作用，可用于研制…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种医药中间体的制备方法，更具体的说，是涉及N‑甲基‑4‑氨基‑5‑硝基靛红的制备方法。本发明提供了一种收率高、后处理简单、利于工业化生产的制备方法。本发明采用如下技术方…… 查看详细 >
反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇的制备方法
技术简介： 本发明涉及反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇(I)的制备方法，该化合物是制备盐酸维那卡兰的关键中间体，其特征在于使用(R)-3-苄氧基吡咯烷酸盐(II)为原料，与环氧环己烷发生SN2亲核取代…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及应用超临界压缩抗溶剂沉淀法制备依泽替米贝超细微粒的方法，包括将依泽替米贝原料药溶于有机溶剂中，配制依泽替米贝溶液；将CO2以一定的体积流量通入结晶釜，调节结晶釜内的温度和压…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种具有显著抗糖尿病活性的新化合物1，3-二苯甲酰基-5-O-乙基-myo-肌醇(1，3-Dibenzoyl-5-O-ethyl-myo-inositol)及其衍生物，其半合成制备方法及其药物用途。 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及有机合成领域，具体提供了一种3，5-二-O-酰化白藜芦醇合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以等当量的白藜芦醇和三-O-酰化白藜芦醇为底物，加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性…… 查看详细 >
光学纯5-氧代三环[2,2,1,02,6]庚烷-3-羧酸的制备方法
技术简介： 本发明涉及一种外消旋体5-氧代三环[2，2，1，02，6]庚烷-3-羧酸，即(±)-1的手性拆分的方法，提供了光学纯5-氧代三环[2，2，1，02，6]庚烷-3-羧酸手性胺盐的制备方法。即以5-氧代三环[2，2，1，0…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种6-姜烯酚的制备方法，即从姜超临界流体萃取物制备有效成分6-姜烯酚(6-shogaol)的方法，其特征是：利用转化前将姜超临界流体萃取物与含乙醇的酸水液混合后…… 查看详细 >