技术简介： 本发明涉及一种芒果苷-锌配合物的合成及其抗炎止咳作用。成功合成了一种芒果苷-锌配合物。利用紫外可见吸收光谱、红外光谱、质谱、元素含量测定等方法对配合物进行了表征。根据测定结果，对配合…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种铱金属配合物及其制备方法和用途，所述铱金属配合物为一氯一间甲氧基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲一五甲基环戊二烯基合铱(III)，其能作为制备治疗癌症药物的应用，其结构式为： 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种芳基钌配合物及其制备方法和用途。芳基钌配合物的化学名称为一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)；其制备方法步骤如下：1)将RuCl3·xH2O和γ-松油烯溶于乙…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和用途。其化学名称是N-(4-甲氨基-1，8-萘酰亚胺基)-Ｎ’-苯基硫脲，结构式：制备方法包括如下步骤：1)制取4-溴-1，8-萘酰肼；2)由上述产物…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于医药领域，公开了6‑乙酰毛蕊花糖苷作为制备抑制骨吸收药物的应用。同时，本发明还提供一种含有6‑乙酰毛蕊花糖苷的抑制骨吸收的药物组合物。 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了壳寡糖(Chitosanoligosaccharide)作为治疗新生儿缺血缺氧性脑损伤药物的用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为400mg/kg的壳寡糖可以显著改善新生大鼠缺血缺氧…… 查看详细 >
技术简介： 本发明一种内酰胺类化合物在制备抑制神经炎症药物中的应用。本发明首次通过药理实验证明一种内酰胺类化合物tamaractam具有显著的抑制神经炎症活性，可用于制备预防和/或治疗神经炎症的药物，因…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种蟾毒配基纳米晶体及其制备方法，该蟾毒配基纳米晶体是蟾毒配基、电荷稳定剂、空间稳定剂和纯化水混合后经纳米化处理后所得，其载药量为20～90%，粒径分布范围为30～1000nm。本发…… 查看详细 >
技术简介： 一种(DL)‑扁桃酸的制备方法，以苯甲醛、氯仿、氢氧化钠为原料，以β‑环糊精为催化剂，利用β‑环糊精所拥有的疏水性空腔结构对苯甲醛进行包合，氯仿在氢氧化钠的作用下形成二氯卡宾，二氯卡宾…… 查看详细 >
技术简介： 替卡格雷（替格瑞洛）原料及片（3+6）——技术转让药品名称：替卡格雷片，替格瑞洛，倍林达英文名：Ticagrelor，BRILINTA化学名称：(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopr…… 查看详细 >
技术简介： 依折麦布+辛伐他汀原料及复方片剂（3+6）药品名称：Vytorin（葆至能）化学名称：1-（4-氟苯基）-3（R）-[3-（4-氟苯基）-3（S）-羟丙基]-4（S）-（4-羟苯基）-2-吖丁啶（氮杂环丁烷）酮；（1S，…… 查看详细 >
技术简介： 氟维司群原料及注射液（3+6）药品名称：氟维司群，芙仕得英文名：Fulvestrant化学名称：(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇剂型及规格：注射液，…… 查看详细 >